Pranešame, kad nuo 2020.05.29 Cyramza (ramucirumabas), “Eli Lilly” kompanijos vaistas, kompensuojamas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžio (NSLPV) gydymui.
Ši indikacija įtraukta į Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašą Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministro įsakymu 2020m. gegužės 29d. V-1323:
https://e-seimas.lrs.lt/portal/legalAct/lt/TAD/f0a97800a18211eaa51db668f0092944
VLK kompensuoja Cyramza (ramucirumabas) skyrimą kartu su docetakseliu suaugusiems pacientams, kuriems diagnozuotas lokaliai išplitęs arba metastazavęs NSLPV, kuris yra atsparus pirmos eilės platinos pagrindo chemoterapijai ar liga progresuoja per 9 mėn. nuo pirmaeilės chemoterapijos pradžios. Atsparus gydymui NSLPV nustatomas, kai nepasiekiamas joks atsakas į gydymą (stabili liga, dalinis atsakas, visiškas atsakas), vadovaujantis RECIST 1.1 kriterijais.
Cyramza (ramucirumabas) 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui. Pakuotėje yra vienas 10 ml talpos flakonas.
Dozavimas nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžio gydymui
Cyramza rekomenduojama dozė yra 10 mg/kg, kurią reikia suleisti infuzijos į veną būdu per maždaug 60 min. pirmąją 21 paros trukmės ciklo dieną prieš docetakselio infuziją. Docetakselio rekomenduojama dozė yra 75 mg/m², kurią reikia suleisti infuzijos į veną būdu per maždaug 60 min. pirmąją 21 paros trukmės ciklo dieną.
8 37 326953
Lietuvos sveikatos mokslų universiteto ligoninė VĮ Kauno klinikos
Eivenių g. 2; Kaunas LT-50009