• Jūs esate čia:
  • Pradžia
  •  > 
  • Naujienos
  •  > 
  • „Cyramza®” (ramucirumabas) – lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžio (NSLPV) gydymui

„Cyramza®” (ramucirumabas) – lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžio (NSLPV) gydymui

Naujiena

Pranešame, kad nuo 2020.05.29 Cyramza (ramucirumabas), “Eli Lilly” kompanijos vaistas, kompensuojamas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžio (NSLPV) gydymui.

Ši indikacija įtraukta į Centralizuotai apmokamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašą Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos  ministro įsakymu 2020m. gegužės 29d. V-1323:

https://e-seimas.lrs.lt/portal/legalAct/lt/TAD/f0a97800a18211eaa51db668f0092944

VLK kompensuoja Cyramza (ramucirumabas) skyrimą kartu su docetakseliu suaugusiems pacientams, kuriems diagnozuotas lokaliai išplitęs arba metastazavęs NSLPV, kuris yra atsparus pirmos eilės platinos pagrindo chemoterapijai ar liga progresuoja per 9 mėn. nuo pirmaeilės chemoterapijos pradžios. Atsparus gydymui NSLPV nustatomas, kai nepasiekiamas joks atsakas į gydymą (stabili liga, dalinis atsakas, visiškas atsakas), vadovaujantis RECIST 1.1 kriterijais.

Cyramza (ramucirumabas) 10 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui. Pakuotėje yra vienas 10 ml talpos flakonas.

Dozavimas nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžio gydymui

Cyramza rekomenduojama dozė yra 10 mg/kg, kurią reikia suleisti infuzijos į veną būdu per maždaug 60 min. pirmąją 21 paros trukmės ciklo dieną prieš docetakselio infuziją. Docetakselio rekomenduojama dozė yra 75 mg/m², kurią reikia suleisti infuzijos į veną būdu per maždaug 60 min. pirmąją 21 paros trukmės ciklo dieną.

PARTNERIAI
  • European Respiratory Society
   
RĖMĖJAI
  • Lilly
  • MSD
  • Teva
  • BerlinChemie
  • Roche
   

Visos teisės saugomos © 2018

Sprendimas: